Diabète de type 2 : Une nouvelle étude identifie 40 autres gènes liés à la maladie
Des recherches récemment publiées dans Génétique naturelle présentait l’étude génétique la plus diversifiée sur le diabète de type 2.
Alors que les scientifiques sont conscients de certains facteurs qui peuvent augmenter le risque de développer un diabète de type 2, une question majeure est de savoir quel rôle joue la génétique.
Des chercheurs des États-Unis et d’Angleterre ont collaboré pour analyser les profils ADN de milliers de personnes d’ascendances diverses. Ce faisant, ils ont non seulement identifié de nouveaux gènes qui contribuent au diabète de type 2, mais ils se sont également rapprochés de l’élaboration d’un score de risque génétique pour la maladie.
Diabète de type 2 : ce qu’il faut savoir
Le diabète de type 2 survient lorsque le corps d’une personne ne produit pas suffisamment d’insuline ou n’utilise pas efficacement l’insuline , ce qui rend difficile la régulation de la glycémie par le corps. Cela peut mettre la vie en danger si la glycémie d’une personne devient trop élevée ou trop basse.
Le Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes rapporte qu’environ 37 millions d’Américains souffrent de diabète et qu’environ 90 à 95 % de ces personnes souffrent de diabète de type 2.
Selon l’ American Diabetes Association , une personne atteinte de diabète de type 2 peut présenter certains des symptômes suivants :
- Vue floue
- Augmentation de la soif et de la faim
- Des blessures qui guérissent lentement
- Fatigue
- Urination fréquente
Si une personne soupçonne qu’elle souffre de diabète de type 2 , elle peut consulter son médecin, qui peut prescrire un test sanguin pour vérifier la maladie.
Il n’existe pas de remède contre le diabète de type 2, mais les personnes atteintes de la maladie peuvent gérer leur glycémie en prenant des médicaments et en évitant les aliments qui augmentent la glycémie.
Importance de la diversité
Bien qu’il existe de nombreuses recherches sur le diabète de type 2, la plupart d’entre elles ont principalement ciblé les personnes d’ascendance européenne.
“Les scores de risque dérivés d’une ascendance ne se transfèrent souvent pas bien aux autres”, a expliqué le professeur Nathan Tucker dans une interview avec Medical News Today . “L’inclusion d’ascendances diverses nous aide à comprendre les mécanismes du risque, améliorant ainsi la probabilité d’un développement thérapeutique réussi.”
Le professeur Tucker est professeur adjoint et directeur principal de la génétique au Masonic Medical Research Institute à Utica, NY.
Les auteurs ont également noté que les scores de risque génétique “fournissent une prédiction peu fiable lorsqu’ils sont déployés dans d’autres groupes de population”.
Les chercheurs ont accédé aux données d’autres études pour créer le Consortium Diabetes Meta-Analysis of Trans-Ethnic association studies (DIAMANTE). Ils ont analysé la constitution génétique de 180 834 personnes atteintes de diabète de type 2 et l’ont comparée à 1 159 055 personnes non diabétiques.
Les scientifiques ont classé les personnes dans 1 des 5 groupes : ascendance européenne (51,1 %) ; Ascendance est-asiatique (28,4%); Ascendance sud-asiatique (8,3%); Ascendance africaine (6,6%); et ascendance hispanique (5,6%)
Résultats d’une étude sur le diabète de type 2
En comparant l’ADN des personnes atteintes de diabète de type 2 à celles qui n’en avaient pas, les chercheurs ont pu identifier plus de 200 locus génétiquement significatifs en termes de développement de la maladie.
Selon le Institut national de recherche sur le génome humain , un locus (ou loci au pluriel) “est un site physique ou un emplacement dans un génome (tel qu’un gène ou un autre segment d’ADN d’intérêt).”
“Cette étude identifie 237 régions génomiques associées à un risque altéré de diabète de type 2, avec près de 100 cibles fondées sur des preuves qui sont prioritaires pour les prochaines étapes du développement thérapeutique”, a expliqué le professeur Tucker.
Les chercheurs ont également identifié des gènes susceptibles de contribuer au développement du diabète de type 2.
« Nous avons maintenant identifié 117 gènes susceptibles de causer le diabète de type 2, dont 40 n’ont jamais été signalés auparavant. C’est pourquoi nous pensons que cela constitue une avancée majeure dans la compréhension de la biologie de cette maladie », déclare le professeur Anubha Mahajan.
Le Dr Mahajan est chercheur en génétique humaine et professeur à l’Université d’Oxford en Angleterre.
L’ampleur et la diversité de cette étude créent un énorme potentiel pour pouvoir un jour identifier le risque génétique d’une personne pour le diabète de type 2.
“L’inclusion d’ascendances diverses nous aide à comprendre les mécanismes du risque, améliorant la probabilité d’un développement thérapeutique réussi”, a commenté le professeur Tucker.
Le Dr Brian Fertig fondateur et président du Diabetes and Osteoporosis Center de Piscataway, NJ, s’est également entretenu avec MNT au sujet de l’étude.
“Les résultats de cette étude ne sont pas surprenants car les stratifications diagnostiques et thérapeutiques sont trop souvent simplifiées à l’excès comme” une taille pour tous “, a déclaré le Dr Fertig.
Le Dr Fertig pensait également que l’étude soulignait l’importance de la diversité et de l’inclusion dans la recherche.
« Ces données soulignent la nécessité d’une échelle de médecine précise, personnalisée et dynamique, car il est rare de voir deux diabétiques avec le même profil clinique et biochimique », a commenté le Dr Fertig. “Chaque individu est unique et, en tant que tel, devrait avoir des plans de traitement individualisés.”
Source : medicalnewstoday.com
