Un nouveau test sanguin pourrait mesurer l’immunité au COVID-19

Un nouveau test sanguin pourrait mesurer l’immunité au COVID-19

Des chercheurs du mont Sinaï et de la Duke-NUS Medical School ont créé un test pour vérifier la réponse des lymphocytes T au COVID-19.

Les chercheurs ont développé un nouveau type de test sanguin pour vérifier l’immunité potentielle au COVID-19.  

Le fonctionnement du test est expliqué dans une étude publiée cette semaine dans Nature Biotechnology .

Lorsqu’un virus pénètre par infection ou par vaccination, le corps fait deux choses, la première est de créer des anticorps, dans le cadre de l’immunité humorale, et la seconde est d’activer un type de globules blancs appelés lymphocytes T qui agissent pour arrêter un virus. de devenir «trop grave» une fois qu’il est entré dans une cellule, selon Ernesto Guccione, professeur de sciences oncologiques et de sciences pharmacologiques au Tisch Cancer Institute du Mont Sinaï, l’un des principaux auteurs de l’étude.

« Même si [someone] est infecté, tant qu’il existe une immunité secondaire robuste, ces personnes élimineront le virus en quelques jours ou une semaine, puis continueront à vivre leur vie », a déclaré Guccione.  

Contrairement aux anticorps, qui peuvent quitter le corps après une infection, les lymphocytes T peuvent rester présents dans le corps pendant des années, ce qui en fait une meilleure indication à long terme de l’immunité.  

Le test, appelé dqTACT, nécessite le mélange d’un petit échantillon de sang avec des peptides, essentiellement une chaîne de protéines, du virus COVID-19. Une fois le mélange effectué, les chercheurs vérifient ensuite après 24 heures s’il y a une réponse des lymphocytes T.  

Les chercheurs pensent que le test pourrait aider à mieux anticiper le risque d’une personne de contracter une infection percée et la fréquence à laquelle une personne immunodéprimée devrait être vaccinée contre le virus.  

Les chercheurs sont en train de mettre en œuvre le test dans des essais cliniques plus importants au cours des prochains mois avant de demander l’approbation de la Food and Drug Administration, a déclaré Guccione à Changing America. 

Source : thehill.com

actusantemag

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