L’infusion de protéines sanguines proposée comme nouveau traitement de l’AVC

L’infusion de protéines sanguines proposée comme nouveau traitement de l’AVC

Des chercheurs de l’Université d’Oslo proposent un nouveau traitement contre les accidents vasculaires cérébraux qui consiste à administrer une perfusion d’une protéine sanguine soupçonnée de protéger le cerveau contre les dommages. Les premiers tests chez la souris indiquent que si le traitement est administré dans les heures suivant un AVC, il pourrait améliorer les résultats à long terme.

« Ceux qui survivent [à un accident vasculaire cérébral] subissent souvent des lésions cérébrales qui changent leur vie », a expliqué Sandip Kanse, l’un des auteurs de la nouvelle étude. « En plus du coût en souffrance humaine, la prise en charge de ces patients coûte très cher aux systèmes de santé. Il est donc important que nous trouvions des traitements qui puissent être appliqués immédiatement après un AVC. Pour chaque minute perdue, plus de cerveau est abimé. »

L’étude s’est concentrée sur une protéine sanguine circulante appelée protéase activatrice du facteur VII (FSAP). Cette protéine est depuis longtemps liée aux accidents vasculaires cérébraux, des recherches montrant que ses niveaux augmentent dans le sang après un accident vasculaire cérébral. De plus, les personnes atteintes d’une mutation génétique qui réduit leurs niveaux de FSAP courent souvent un risque plus élevé de souffrir d’un AVC.

L’hypothèse était donc que le FSAP protège quelque peu le cerveau des effets nocifs de l’AVC, et peut-être pourrait-il être transformé en traitement. La première étape consistait à examiner ce qui arrive aux souris lorsqu’un accident vasculaire cérébral est provoqué mais que la production de FSAP est complètement inhibée.

« Les souris dont le gène FSAP a été retiré ont subi plus de lésions cérébrales que les souris normales », a déclaré Kanse. « Cela montre que le gène FSAP est important pour protéger le cerveau. »

L’étape suivante de la recherche a démontré que l’administration de FSAP à des souris après l’induction d’un accident vasculaire cérébral a considérablement amélioré leurs résultats. Cela a conduit les chercheurs à un test final, ajoutant le FSAP à une thérapie post-AVC standard connue sous le nom de TPA.

La seule thérapie pharmacologique actuellement approuvée pour l’AVC ischémique aigu est une perfusion de TPA (activateur tissulaire du plasminogène), un médicament conçu pour dissoudre rapidement les caillots sanguins dans le cerveau. Le TPA doit être administré aux patients dans les premières heures suivant un AVC, et même dans ce cas, il n’est efficace que chez environ un tiers des patients.

Dans les expériences sur la souris, les chercheurs ont découvert que la combinaison de FSAP et de TPA améliorait considérablement les résultats d’AVC par rapport à l’administration de TPA seul aux animaux. Une étude d’accompagnement de la même équipe de recherche a décrit le développement d’un nouveau médicament qui peut stimuler le corps à produire du FSAP.

Selon Kanse, il sera plus facile de produire et d’administrer ce médicament stimulant le FSAP que de fabriquer spécifiquement le FSAP. D’autres travaux précliniques seront nécessaires avant que ce nouveau traitement ne passe aux essais sur l’homme.

« Nous avons maintenant besoin de plus de recherches pour savoir si le déclenchement de la production de FSAP actif fonctionnera comme traitement de l’AVC ou non », a déclaré Kanse. « Idéalement, le diagnostic et le traitement devraient commencer immédiatement dans l’ambulance elle-même. »

Source : newatlas.com

actusantemag

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