La vaccination COVID-19 active des anticorps ciblant des parties de la protéine de pointe du virus partagées entre les coronavirus
Le vaccin contre le SRAS-CoV-2 pourrait-il réveiller les réponses anticorps précédentes et ouvrir la voie à un vaccin universel contre le coronavirus ? Une nouvelle analyse de la réponse des anticorps à un vaccin COVID-19 suggère que l’histoire du système immunitaire avec d’autres coronavirus, y compris ceux à l’origine du rhume, façonne la réponse du patient, selon une étude publiée aujourd’hui dans Cell Reports .
Dirigée par des scientifiques du Translational Genomics Research Institute (TGen), qui fait partie de City of Hope, et de la Northern Arizona University (NAU), une équipe de recherche a découvert que le vaccin génère des anticorps qui ciblent les régions de la protéine de pointe SARS-CoV-2 qui sont unique au nouveau virus, tout en ciblant également les régions de la protéine qui sont partagées ou conservées entre de nombreux coronavirus.
De plus, la réponse anticorps à ces différents coronavirus semble suivre des voies différentes. Au cours des 140 jours suivant la vaccination, la réponse aux coronavirus du rhume a commencé tôt mais a diminué avec le temps. La réponse au SRAS-CoV-2 a continué de se renforcer de plus en plus au fil du temps.
« Les découvertes pourraient aider à affiner la conception de futurs vaccins ou de nouveaux traitements par anticorps monoclonaux, menant peut-être à un vaccin universel contre le coronavirus », a déclaré John Altin, Ph.D., auteur principal et professeur adjoint dans la génomique des pathogènes et la génomique intégrée du cancer de TGen. Divisions.
“Même si la réponse aux régions conservées n’est qu’une petite partie de la protection globale du vaccin, il peut s’agir d’une réponse qui pourrait être mise à profit dans les futurs vaccins contre les futures variantes du virus COVID-19”, a-t-il ajouté.
Altin et ses collègues examinent maintenant de plus près les anticorps qui ciblent les deux régions conservées qu’ils ont identifiées dans leur étude pour déterminer s’il s’agit d’anticorps largement neutralisants qui génèrent une immunité s’étendant à de nouvelles variantes du virus.
L’utilisation d’une technologie appelée PepSeq développée par Altin et le co-auteur Jason Ladner , Ph.D., professeur adjoint au Pathogen and Microbiome Institute de la NAU, a permis aux chercheurs de cartographier soigneusement les réponses d’anticorps et de les suivre en série sur 140 jours chez 21 personnes qui ont reçu le vaccin Moderna SARS-CoV-2. La technologie associe des peptides individuels (les éléments constitutifs des protéines) à des étiquettes d’ADN uniques. Les étiquettes permettent aux scientifiques d’identifier les peptides ciblés par les anticorps.
Avant des technologies comme PepSeq, les chercheurs devaient mesurer la réponse des anticorps contre une cible protéique à la fois.
“PepSeq nous permet d’effectuer jusqu’à des centaines de milliers de mesures d’anticorps contre différentes parties de protéines virales en même temps à partir du même échantillon”, a déclaré Ladner.
PepSeq aide également les scientifiques à cartographier avec précision la réponse des anticorps à des régions spécifiques d’une protéine. Cela a permis à Ladner, Altin et leurs collègues de suivre les différences de réponse des anticorps entre les régions divergentes et conservées de la protéine SARS-CoV-2 Spike.
« Notre théorie est qu’il y a en fait des souvenirs des précédentes rencontres avec le coronavirus du rhume, et lorsque vous recevez le vaccin contre le SRAS-CoV-2, le vaccin réveille certains de ces souvenirs. Ensuite, vous voyez cette réponse précoce qui n’est fondamentalement qu’une réponse rapide de la mémoire à ce que vous avez déjà vu », a déclaré Altin. “Avec le temps, le système immunitaire peut remodeler ces réponses davantage dans le sens du virus pandémique.”
Avant COVID-19, Ladner et Altin utilisaient PepSeq pour examiner de plus près la gamme complète de virus qui infectent les humains. La technologie puissante offre un moyen de “comprendre quelque chose sur les virus auxquels une personne a été exposée dans le passé et la réponse immunitaire à ces infections”, a déclaré Ladner.
Par exemple, Ladner et ses collègues cherchent à savoir si certaines maladies chroniques, telles que le diabète de type 1 et la maladie coeliaque, pourraient avoir certaines de leurs racines dans différentes expositions virales. Ils utilisent également la technologie pour rechercher différents taux d’infection entre différentes populations, pour voir comment cet historique d’exposition pourrait être lié aux disparités de santé entre ces populations.
Le soutien financier à la recherche est venu du NIAID (U24AI152172, U24AI152172-01S1, U24AI152172-IOF); l’Institut californien de médecine régénérative (CLIN2COVID19-11775) ; le State of Arizona Technology and Research Initiative Fund (TRIF, administré par le Arizona Board of Regents, par l’intermédiaire de la Northern Arizona University); la Fondation Flinn; et la dotation Cowden pour la microbiologie
Source : news.nau.edu
